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诺氟沙星胶囊

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品牌:
鑫安康
发货时限
天内发货
所在地区
湖北 荆州市
有效期至
长期有效
最后更新
2023-07-10 07:49
浏览次数
731

企业名片

  • 公司名称湖北济安堂药业股份有限公司
  • 联 系 人方先生 刘小姐(先生)
  • 公司电话13707217566
  • 手机号码13135776688
  • 公司地址湖北省荆州市洪湖市经济开发区百里长渠路1号

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产品详情
通用名称 诺氟沙星胶囊
汉语拼音 nuofushaxingjiaonang
品牌名称 鑫安康
注册商标 鑫安康
基药产品
适应症 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
主要成分 本品主要成份为诺氟沙星。
用法用量 1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染:一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。
2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染:剂量同上,疗程7~10日。
3.复杂性尿路感染:剂量同上,疗程10~21日。
4.单纯性淋球菌性尿道炎:单次0.8~1.2g(8粒~12粒)。
5.急性及慢性前列腺炎:一次0.4g(4粒),一日2次,疗程28日。
6.肠道感染:一次0.3~0.4g(3粒~4粒),一日2次,疗程5~7日。
7.伤寒沙门菌感染:一日0.8~1.2g(8粒~12粒),分2~3次服用,疗程14~21日。
性状剂型 胶囊
产品规格 10粒*2板
不良反应 1.胃肠道反应:较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
注意事项 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
零售价格 电话商议
供货价格 电话商议
销售渠道 医药公司,
适用科室 泌尿科用药
补充说明 注意事项 播报
1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。
2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。
3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。
7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
10.严禁用于食品和饲料加工。
孕妇及哺乳期妇女用药 播报
曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
儿童用药 播报
18岁以下患者禁用
老年用药 播报
老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
药物相互作用 播报
1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。
7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。
8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。
9.本品干扰***的代谢,从而导致***清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
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