百奥赛图成立子品牌千鼠万抗(RenBiologics),全人抗体分子和抗体发现平台加速全球新药研发

   2024-04-15 本站admin1300
核心提示:百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图",股票代码02315.HK)今日宣布成立子品牌千鼠万抗TM(RenBiologicsTM),涵盖公司抗体分子授权、

百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图",股票代码02315.HK)今日宣布成立子品牌千鼠万抗TM(RenBiologicsTM),涵盖公司抗体分子授权、合作开发,及RenMice全人抗体/TCR发现平台授权业务。品牌logo采用人形抗体图案设计,突出百奥赛图在全人抗体领域的优势,表示公司致力于与全球合作伙伴共同开发抗体类新药、努力实现成为全球新药发源地的愿景。

  抗体分子授权、合作开发业务

  基于公司专有的靶点敲除RenMice平台,百奥赛图于2020年3月启动了大规模抗体开发计划-"千鼠万抗TM"计划。2023年第三季度,"千鼠万抗"计划取得重要里程碑进展,累计完成900多个靶点全人抗体开发项目(其中40多个处于PCC到IND阶段),并建成包含40万-50万条全人抗体序列的现货货架。这些抗体类分子可直接供全球药企及生物技术公司评估,并进行授权合作。

  目前,百奥赛图抗体分子库覆盖肿瘤、炎症及自身免疫疾病、感染类疾病、代谢疾病、心血管疾病、神经性疾病等多个领域。靶点类型不仅涵盖传统的细胞膜表面蛋白及胞外分泌蛋白,还包括部分胞内靶点,其中大部分尚未有药物上市。通过不同的技术平台及筛选方式得到的抗体分子适用于开发成不同的成药形式,包括单抗、双/多抗及细胞衔接器、双抗ADC、纳米抗体、类TCR抗体和细胞治疗等。抗体库中的抗体类分子大多可跨物种交叉识别,便于在不同物种中直接进行有效性和安全性分析。

  百奥赛图高质量、齐全的抗体分子库得到了全球多家领先的生物技术及生物制药公司的认可。至今已与包括多家MNC在内的公司,如德国默克、Neurocrine、Ona Therapeutics、Radiance、ADC Therapeutics、翰森制药、泛恩生物和荣昌生物等建立起ADC、双抗ADC、类TCR抗体等不同成药形式,在肿瘤与非肿瘤领域的相关分子授权合作。另外,5个处于临床阶段的分子中已有4个与微芯新域、TRACON和Syncromune建立临床开发授权合作。

  RenMice全人抗体/TCR发现平台授权业务

  百奥赛图可提供RenMice全人抗体/TCR发现平台授权或其它灵活的商业合作模式。百奥赛图基于专有的SUPCE技术建立起RenMice系列全人抗体/TCR小鼠平台,包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCRTM和RenTCR-mimicTM平台,分别用于全人单抗、双抗/双抗ADC、纳米抗体、TCR和类TCR抗体的发现。这些小鼠免疫后可产生强健的免疫反应,生成特异性好、亲合力高、多样性好的全人抗体。RenMab平台关键技术已获得中美专利,其他技术平台也已经递交专利申请。百奥赛图已与全球多家领先的生物技术及生物制药公司达成RenMice发现平台授权,包括德国默克、杨森、美国Xencor、百济神州、信达生物、荣昌生物等。

  未来,百奥赛图将与合作伙伴携手加速推进授权/合作分子进入临床;同时进一步完善千鼠万抗抗体分子库,开发针对更多具有成药潜力的靶点的抗体类分子,及具有同类最佳特征的抗体类分子,以满足更多药企对开发创新药物的需求。此外,公司将继续专注技术创新,研发出更多类型的全人抗体/TCR发现平台,丰富合作伙伴针对不同成药形式和靶点类型的管线组合。

  关于百奥赛图

  百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice(RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR-mimicTM)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类 TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发("千鼠万抗TM"计划),并已建立起40多万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2023年6月30日,百奥赛图已签署了50项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了42个靶点项目RenMice平台授权开发合作;多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice?提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

 
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