| 通用名称 | 盐酸伐昔洛韦片 |
| 汉语拼音 | yansuanfaxiluoweipian |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:盐酸伐昔洛韦 |
| 作用机理 | 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。 |
| 用法用量 | 口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 0.3g×6片/盒×300盒 |
| 不良反应 | 罕见:眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。 非常罕见:兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷 |
| 禁忌 | 本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。 |
| 注意事项 | 体液状态 应特别注意确保患者（尤其是老年患者）摄入足量的水分，以防止患者发生脱水现象。 肾损害患者: 对明显肾损害患者，应当调整伐昔洛韦的剂量（参见[用法用量]）。对有肾功能改变史的患者，有更高的出现神经性不良反应的危险（参见[不良反应]）。 对驾驶和机械操作能力的影响 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 感染科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 【孕妇及哺乳期妇女用药】阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】儿童用药的**性和有效性尚未确定。 【老年用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 【药理毒理】本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91％和30.13％。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的**性。 【药代动力学】本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13％，是阿昔洛韦的3～5倍。本品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度*高，脑组织中的浓度*低。本品在体内**转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11％～12％。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。 【贮藏】密封，在干燥处保存。 |
盐酸伐昔洛韦片
更新时间：2023-02-20 07:37:22 浏览：538
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